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学术新闻

2024-01-10

惠及更多中国肝癌患者,FUN乐天堂医药“双艾”肝癌一线顺应症医保上市会举行



2023年尾,FUN乐天堂医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)团结阿帕替尼(艾坦?)(“双艾”组合)用于不行切除或转移性肝细胞癌一线治疗新顺应症正式纳入国家新版医保目录,进一步减轻患者经济肩负,惠及更多中国肝癌患者。


2024年1月5日,“双艾”肝癌一线顺应症医保上市会在上海圆满举行。本ci大会由复旦大学隶属中山医院樊嘉院士领衔,中国药科大学隶属南京天印山医院秦叔逵教授、复旦大学隶属中山医院周俭教授、中国医学科学院肿瘤医院蔡建强教授、天津医科大学肿瘤医院李强教授及中国科学手艺大学隶属第一医院刘连新教授配合担任大会主席。领域内重磅大咖汇聚一堂,共话肝癌规范化诊疗新篇章。聚会会议恰值《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》宣布之际,“双艾”方案纳入指南一线治疗优选方案推荐(I级推荐1A类证据)。


大会伊shi,与会专家、向导揭晓主要致辞。


樊嘉院士:FUN乐天堂医药多年致力于肿瘤创新药物研发,深耕肿瘤领域,一直推出的新药、新方案以及其在临床上取得的优异效果有目共睹,对晚期肝癌的一线治疗起着里程碑式的指导意义和作用。在未来,愿更多新型药物研发,治疗方案更优化,为攻克肝癌、肿瘤及其他疑难杂症添砖加瓦。


樊嘉院士致辞


秦叔逵教授:“双艾”组合方案获得国家药监局批准,用于晚期肝癌的一线治疗,这无疑为临床事情者zeng添了新的、强有力的武器。同时,在肝癌治疗领域如火如荼开展的临床应用将彻底改变肝癌的治疗战略、治疗名堂和治疗下场。

秦叔逵教授致辞


周俭教授:随着系统治疗的生长前进,免靶治疗团结局部治疗、新辅助免疫治疗等诊疗方案的泛起,使得部门中晚期肝癌病人获得手术切除时机、甚至获得恒久生涯,推动中国肝癌诊疗取得突破性希望。


周俭教授致辞


蔡建强教授:国家医保局正式将“双艾”纳入国家医保目录,这标志着晚期肝癌治疗再添一yuan猛将,n蚧鳌备伟,力保患者生命质量,“双艾”为祖国医疗事业带来“双喜”、为肝癌诊疗领域做出了重大孝顺。


蔡建强教授致辞


李强教授:随着医疗手艺的精进及新型药物一直研发,中晚期肝癌患者5年生涯率获得了很大提高。“双艾”的上市,特殊是获得医保批准后,进一步助力免靶治疗进入中晚期肝癌一线治疗,可能使5年生涯率再予提升。


李强教授致辞


刘连新教授:我国肝癌领域专家制订并更新了具有中国特色的《原发性肝癌诊疗指南》,有力地推动和提高了我国肝癌的规范化诊疗水平。在提升规范的历程中,医保规范也需要关注,进一步在真实天下应用中惠及更多晚期肝癌患者。


刘连新教授致辞


FUN乐天堂医药总司理戴洪斌:我国肝癌疾病肩负极重,迫切需要民族药企围绕宽大患者未知足的临床需求,研制创新药物。此ci“双艾”肝癌一线顺应症纳入医保,意味着“双艾”将以更高的可及性,惠及中国更普遍的肝癌患者群体。FUN乐天堂作为中国创新型制药企业的代表,在未来将继续保持初心,砥砺创新,研发生产更多适合中国人生命基因传承和shen体素质特点的“中国药”,造福更多中国肝癌患者!


戴洪斌总司理致辞

随后,樊嘉院士、秦叔逵教授、周俭教授、蔡建强教授、李强教授、刘连新教授、复旦大学隶属中山医院孙惠川教授、东方肝胆外科医院周伟平教授、中山大学肿瘤防治中心陈敏山教授等在chang的全体专家糰n骱楸笙壬浜霞尤肓丝ㄈ鹄榈タ、阿帕替尼肝癌一线顺应症医保落地执行启动仪式,配合见证“双艾”纳入我国医保目录的荣耀时刻。


“双艾”肝癌一线顺应症医保落地启动仪式


在随后的学术交流环节,秦叔逵教授围绕《晚期肝癌免疫治疗新时代与一线治疗的中国战略》作精彩陈诉,周俭教授就肝癌围术期治疗的希望与思索举行了重点分享。


秦叔逵教授指出,延伸肿瘤患者总生涯期、保障患者生涯质量是肝癌患者的治疗目的,药物治疗在此历程中提供了主要支持。近年来,晚期肝癌一线治疗相关探索层出叠见,但遗憾的是,靶向或免疫检查点抑制剂(ICIs)单药治疗远不能知足临床需求,免靶团结治疗模式成为新的探索偏向。在此配景下,基于“双艾”方案的CARES-310研究重磅揭晓于《柳叶刀》杂志主刊,斩获22.1个月的最长OS,给晚期患者带来了新希望。放眼未来,期待中国专家学者继续起劲奋斗,起劲探索临床热门,走中国特色蹊径,追求高质量研究,并最终引领全球肝癌诊疗水平一直前进。


秦叔逵教授揭晓主题演讲


周俭教授指出,恒久以来,根治性手术切除是延伸肝癌患者生涯期的主要要领。然而,我国凌驾2/3肝癌患者初诊时已是中晚期,损失手术时机,小部门可手术患者术后5年复发率也高达70%。基于此严肃现状,开展肝癌围术期治疗,降低患者术后复发率,改善预后下场具有着重大意义。


现在,诸多已完成或正在开展的相关研究效果显示,局部治疗、靶向药物、免疫检查点抑制剂单药或团结应用,有望改善伴有高危复发因素肝癌患者的预后。新辅助治疗方面现在有诸多临床研究正在一直探索,尤其以免疫治疗相关探索为术后高复发风险患者带来全新治疗启示。本研究团队开展了一项评估卡瑞利珠单抗团结阿帕替尼围术期治疗具有中高复发风险的可切除肝细胞癌的II/III期研究,共计纳入60例患者,研究效果显示,意向治疗人群(ITT)的主要病理缓解(MPR)率为40%,可手术人群的MPR率为46.2%;尚有3例患者术后到达了病理完全缓解(pCR),可手术人群的pCR率为5.8%,提醒了“双艾”组适用于新辅助、辅助治疗的切实疗效,潜力十足。信托随着研究一直深入、探索一直细化,辅助治疗的尺度方案,新辅助治疗的时机与用药周期等问题将会逐一攻克。


周俭教授揭晓主题演讲


其他与会专家则围绕晚期HCC一线治疗选择决议、患者个体化qing况评估、肝癌规范化诊疗的落地qing况、HCC新辅助免疫治疗远景、免靶团结围术期治疗的患者等议题举行了强烈探讨,分享真知灼见。

紧接着,影片《沐光》讲述了肝癌患者入组双艾“临床试验”延续生命希望的故事。影片播放完毕,现chang响起热烈的掌声。

大会最后,陈敏山教授,李强教授、刘连新教授做总结致辞:FUN乐天堂作为中国本土的领头医药企业,坚守初心为宽大肝癌患者提供优质服务,为老黎民产出用得起的好药,造福宽大中国患者。

中国肝癌的抗击之路,任重且道远。作为植根中国的创新型国际化制药企业,FUN乐天堂医药将继续坚持“以患者为中心”的理念,重创新,强研发,力争在肝癌领域研制出更多更好的新药,同时也期待公司与中国学者继续携手探索和开展肝癌领域高质量研究,以期让更多肝癌患者获得更永生涯,携手家人见证生掷中的每一份优美风物。


声明:

1.本新闻通告旨在宣布研发注册希望信息,仅供中国境内医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。

2.FUN乐天堂医药差池任何药品和/或顺应症作推荐。

3.本文涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决议应凭证患者的详细qing况并遵照药品说明书。



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