克日，《中国晚年糖尿病诊疗指南（2024版）》正式揭晓于《中华糖尿病杂志》、《中华晚年医学杂志》和《Aging Medicine》[1]。FUN乐天堂医药降糖创新药恒格列净（瑞沁??）、瑞格列。ㄈ鹪筇?）列名gai版指南晚年糖尿病患者一级推荐药物。

糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重：θ死嗫到〉穆约膊。现在，中国已经成为糖尿病第一大国[2]，其中2型糖尿。═2DM）患者占糖尿病患者总数的90%以上[3]。天下 65 周岁及以上晚年生齿2.01亿，占总生齿的14.2%。an照国际上对晚年人界说，年岁≥65周岁的糖尿病患者被界说为晚年糖尿病患者，包罗65岁以前和65岁及以后诊断糖尿病的晚年人[1]。

作为我国首部晚年糖尿病指南，《中国晚年糖尿病诊疗指南》旨在为临床医师提供适用的、可操作的临床指导，助力中国晚年糖尿病患者的规范化治理及临床下场的改善。此ci更新的2024版指南，由国家晚年医学中心、中华医学会晚年医学分会以及中国晚年保健协会糖尿病专业委yuan会组织，北京医院郭立新教授、北京协和医院肖新华教授牵头撰写。

本版指南继续推荐二甲双胍（MET）、钠-葡萄糖共转运卵白2抑制剂（SGLT2i）、二肽基肽酶-IV抑制剂（DPP-4i）为晚年T2DM患者的一级推荐降糖药物。其中，SGLT2i种别下更新加入恒格列净，而且推荐其为合并动脉粥样硬化性心血管疾。ˋSCVD）或高危因素、心力衰竭（HF）及慢性肾脏病的晚年患者首选用药；DPP-4i种别下更新加入瑞格列汀。

恒格列净为中国首个自主研发的SGLT2i，于2021年12月获批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2023年1月纳入国家医保目录。SGLT2i为新型口服降糖药，是一类具有心肾掩护作用的药物，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈，促进尿糖渗透，从而降低血糖。

瑞格列汀为中国首个自主研发的DPP-4i，于2023年6月获批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2023年12月纳入国家医保目录。DPP-4i可通过调治胰岛素的渗透和抑制胰高血糖素的释放，实现具有血糖依赖性的精准的血糖控制，并不zeng加低血糖事务发生率。且DPP-4i奇异的降糖机制，可与其他降糖药联相助用，协同降糖，联适用药时不会zeng加低血糖及胃肠道不良反映风险4。值得一提的是，瑞格列汀用药方案无邪，既可以qd（天天给药一ci）服用，也可以bid（天天给药两ci）服用，有利于提高患者依从性。

作为创新型国际化制药企业，FUN乐天堂医药恒久践行“科技为本、为人类缔造康健生涯”的使命，公司不仅一连深耕传统优势的肿瘤领域，还在代谢性疾病、自shen免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、熏染疾病、血液疾病、疼痛治理、眼科等方面发力，一直富厚创新药结构。至今，公司已在海内获批上市16款1类创新药、4款2类新药。

在慢病治理方面，FUN乐天堂医药现在共有58款创新产物在研。其中在代谢性疾病领域，FUN乐天堂医药近年来一连探索创新，继恒格列净、瑞格列汀获批上市后，2023年12月，公司降糖复方新药恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)获批上市，标志着我国首个自主研发的SGLT2i团结二甲双胍的牢靠复方制剂乐成上市。此外，公司在gai领域尚有多款产物在研，其中，2款糖尿病复方制剂申报上市获得受理；在生物制剂领域，公司结构了胰岛素、胰岛素/GLP-1激动剂复方制剂等；在降糖领域研发烧门偏向口服小分子GLP-1激动剂、GLP-1/GIP双靶点激动剂方面，公司也同样做了却构。

未来，FUN乐天堂医药将继续驻足民生需求，争分夺秒推进创新药研发，起劲研制出更多的新药好药，服务康健中国，惠及全球患者。

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1.本新闻通告旨在宣布研发注册希望信息，仅供中国境内医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

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3.本文涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决议应凭证患者的详细qing况并遵照药品说明书。

参考文献：

[1]. 国家晚年医学中心,中华医学会晚年医学分会,中国晚年保健协会糖尿病专业委yuan会.中国晚年糖尿病诊疗指南（2024版）[J].中华糖尿病杂志, 2024, 16(2): 147-189. DOI: 10.3760/cma. j.cn115791-20240112-00020.

[2]. IDF Atlas 10th edition. https://diabetesatlas.org/.

[3]. 《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》. 中华糖尿病杂志. 2021; 13(4): 315-409.

[4]. Liao X, Song L, Zeng B, et al. Alteration of gut microbiota induced by DPP-4i treatment improves glucose homeostasis. EBioMedicine. 2019;44:665-674.